Recall de Iverhart Plus

Cães pesando 75 libras ou mais podem não estar totalmente protegidos

Em 13 de agosto, a Virbac Animal Health, Inc. anunciou que estava fazendo o recall de alguns lotes de comprimidos mastigáveis ​​com sabor Iverhart Plus®, um preventivo de dirofilariose. Testes de estabilidade de rotina descobriram que esses lotes não continham mais ivermectina suficiente para ser eficaz para cães com peso superior a 75 libras.

Os números de lote 090093 e 090095 de Iverhart Plus Large (51-100 libras) foram recolhidos. Um terceiro lote para cães pequenos (até 25 libras), 090073, também foi recolhido por estar próximo do limite de potência. Esses lotes foram vendidos para distribuidores a partir de 20 de março, portanto, qualquer produto adquirido anteriormente não seria afetado.

O produto recolhido não é prejudicial, mas pode deixar cães maiores desprotegidos contra a infecção por dirofilariose. A Virbac recomenda que os cães que pesam mais de 75 libras que receberam o produto recolhido sejam testados cinco a seis meses após a última dose (eu aconselho esperar os seis meses completos para testar seu cão, pois pode demorar tanto para larvas de dirofilariose para amadurecer em adultos que podem ser detectados por testes de dirofilariose).

A Virbac reembolsará os veterinários pelos testes de dirofilariose realizados em cães com mais de 75 libras que receberam o produto defeituoso. A garantia padrão do produto também cobrirá o tratamento de dirofilariose para qualquer cão que tome Iverhart Plus que esteja infectado com dirofilariose.

Se você comprou o produto em recall, deve devolver qualquer parte não utilizada ao local de compra para substituição de um número de lote diferente. O número do lote está listado na tampa/aba inferior da caixa em um campo de texto branco e no blister das doses individuais. Observe que, embora os cães que pesam menos de 75 libras estejam totalmente protegidos agora, o produto pode perder mais potência ao longo do tempo, por isso é importante substituí-lo em vez de continuar a usá-lo, mesmo que seu cão esteja abaixo do limite de peso. Isso também se aplica ao lote único para cães menores que foi recolhido.

A Virbac notificou seus distribuidores e está solicitando que notifiquem as clínicas veterinárias que compraram os lotes recolhidos. Apenas aqueles que receberam os lotes recolhidos serão contactados, pelo que o seu veterinário pode não ter conhecimento deste recall.

Testes confirmaram que todos os outros lotes de comprimidos mastigáveis ​​com sabor Iverhart Plus permanecem potentes. Apenas os três lotes identificados são afetados por este recall. – Maria Straus

Para mais informações:
Serviços Técnicos Virbac
(800) 338-3659, ramal 3052;
virbacvet.com/news

Os pontos de venda de Greenies foram restritos

A distribuição reverte para varejistas especializados em animais de estimação e clínicas veterinárias

Em maio de 2009, a linha Greenies® de mastigadores dentais para animais de estimação desapareceu dos supermercados e outros mercados de massa. Alguns donos de cães, cientes de que o fabricante de Greenies havia sido processado por donos de cães que morreram, supostamente por obstruções intestinais causadas por uma mastigação de Greenies não digerida, presumiram que a empresa havia parado de fabricar o “guloseima dental”. a distribuição do produto foi reconfigurada; agora Greenies estão disponíveis apenas em hospitais veterinários e varejistas especializados em animais de estimação.



Uma declaração no site do produto (greenies.com) explica a razão para a mudança de distribuição, afirmando:“Os produtos Greenies são comercializados exclusivamente por meio de varejistas especializados em animais de estimação e clínicas veterinárias, onde uma equipe experiente está equipada para responder às perguntas dos donos e fazer a recomendação correta. . Isso é particularmente importante para as mastigações dentárias caninas Greenies clinicamente comprovadas, pois cada um dos cinco tamanhos é especialmente formulado para oferecer o máximo benefício dentário para cada faixa de peso.”

Em 2006, reclamações de consumidores e uma investigação subsequente da CNN descobriram 40 casos ao longo de um período de três anos em que as mastigações verdes ficaram alojadas no esôfago ou no intestino de um cão. Os relatórios indicam que 13 desses cães morreram, apesar do tratamento veterinário.

Após essa investigação, os produtos foram reformulados para tornar os mastigáveis ​​“seguros, solúveis e de fácil digestão”.

Greenies podem ser mais digeríveis do que costumavam ser, mas nunca fomos fãs das mastigações. Os produtos não vêm em tamanho grande o suficiente para evitar o consumo rápido por cães grandes ou cães que tendem a engolir ou consumir agressivamente suas mastigações. Existem mais produtos naturais capazes de ajudar a manter os dentes do seu cão limpos que não contêm os ingredientes altamente processados ​​usados ​​nos Greenies – ossos frescos, crus e carnudos, por exemplo. Observe que seu cão deve ser supervisionado ativamente ao mastigar qualquer produto. Mastigações devem ser tiradas de qualquer cão que mastiga muito agressivamente ou engula pedaços grandes. E quando qualquer mastigação for pequena o suficiente para ser engolida, ela deve ser retirada e descartada com segurança.

A linha Greenies foi originalmente inventada pela S&M NuTec, com sede em Kansas City, Missouri. Embora os produtos Greenies ainda sejam fabricados pela S&M NuTec, toda a linha de produtos Greenies foi adquirida pela Nutro Products, Inc., em maio de 2007. A Nutro, por sua vez, foi comprada pela gigante corporativa de alimentos Mars, Inc.
– Pat Miller e Nancy Kerns

Illinois exige denúncia recíproca de abuso infantil/animal

A lei também protege aqueles que denunciam abusos às autoridades

Em agosto, o governador de Illinois, Pat Quinn, assinou uma nova legislação que altera o Humane Care for Animals Act de Illinois, bem como o Abused and Neglected Child Reporting Act, afirmando a ligação entre abuso de animais e abuso infantil.

A nova lei exige que as agências de bem-estar animal e de bem-estar infantil relatem incidentes de suspeita de abuso entre si. Os investigadores de bem-estar animal que tenham motivos razoáveis ​​para suspeitar ou acreditar que uma criança está sendo negligenciada ou abusada devem agora fazer um relatório escrito ou oral ao Departamento Estadual de Serviços para Crianças e Famílias. Investigadores empregados pelo Departamento de Serviços para Crianças e Famílias devem relatar suspeitas de abuso ou negligência de animais ao Departamento de Saúde e Bem-Estar Animal do Departamento de Agricultura.

A medida também prevê imunidade de responsabilidade e confidencialidade de identidade para pessoas, instituições e agências que participam de boa fé para denunciar ou investigar abuso ou negligência.

Pelo menos um outro estado tem uma lei de relatórios recíprocos. Os oficiais humanitários da Califórnia são repórteres obrigatórios, enquanto os trabalhadores de proteção à criança podem relatar, mas não são obrigados a fazê-lo.
– Pat Miller

Trilostano aprovado pela FDA

Veterinários que tratam cães com doença de Cushing agora têm uma nova ferramenta

Em maio de 2009, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA anunciou a aprovação do medicamento trilostano (Vetoryl) para o tratamento do hiperadrenocorticismo (doença de Cushing) em cães.

O trilostano é usado no Reino Unido desde 2001, mas até recentemente, qualquer pessoa que quisesse usar esse medicamento para tratar seu cão nos EUA precisava preencher muitos documentos para obter permissão para importá-lo. A aprovação do FDA significa que o medicamento agora estará prontamente disponível para veterinários. Existem, no entanto, muitas perguntas não respondidas sobre o trilostano, incluindo se é mais seguro que o tratamento tradicional.

A doença de Cushing ocorre quando o corpo produz muito cortisol. Causa aumento do apetite e sede, problemas de pele, fraqueza muscular e respiração ofegante. Também pode predispor um cão a outras condições, como diabetes e pancreatite.

Existem dois tipos de doença de Cushing:adrenal e pituitária.

A pituitária Cushing é a mais comum, representando 85% dos casos. Cushing pituitária é causada por um tumor pequeno, geralmente benigno da glândula pituitária que superproduz o hormônio ACTH, que por sua vez diz às glândulas supra-renais para produzir cortisol em excesso. Esses tumores geralmente são pequenos demais para serem removidos, então a Cushing pituitária é tratada com medicamentos que suprimem a produção de cortisol.

Cushing adrenal é causado por um tumor em uma das glândulas supra-renais. Muitas vezes, é tratado com cirurgia para remover o tumor. Existem três medicamentos que têm sido comumente usados ​​para tratar a forma pituitária da doença de Cushing em cães:

■ Lysodren (mitotano) é a terapia tradicional, embora seu uso seja off-label. Este medicamento quimioterápico funciona corroendo as camadas das glândulas supra-renais. Lysodren é relativamente barato, mas é necessário um monitoramento cuidadoso para evitar uma crise Addisoniana com risco de vida se os níveis de cortisol forem reduzidos demais. Lysodren também pode causar alterações permanentes nas supra-renais, exigindo tratamento contínuo para a doença de Addison (hipoadrenocorticismo).

■ O cetoconazol, um medicamento antifúngico que suprime o cortisol como efeito colateral, é mais seguro que o Lysodren, pois não afeta as glândulas supra-renais. No entanto, é muito caro, especialmente para cães grandes, e não é eficaz em 20% dos cães. Seu uso no tratamento de Cushing também é off-label.



■L-deprenil (Anipryl ou selegelina) é um inibidor da MAO que atua na própria glândula pituitária. Embora considerado muito seguro, é questionável o quão bem o L-deprenil funciona, principalmente porque é mais difícil medir a resposta com esse medicamento e porque pode levar algum tempo para começar a funcionar. O estudo do fabricante descobriu que o L-deprenyl ajudou mais de 80% dos cães que seguiu. No entanto, um estudo independente e separado concluiu que apenas 20% dos cães tratados melhoraram. O L-deprenil é o único outro medicamento aprovado pelo FDA para o tratamento de Cushing.

O trilostano inibe uma enzima que é necessária na produção de cortisol. Tal como acontece com Lysodren, esta droga tem o potencial de causar uma crise Addisoniana com risco de vida se os níveis de cortisol forem muito baixos. Inicialmente, pensava-se que o trilostano não causaria alterações permanentes nas glândulas supra-renais, mas em uma pequena porcentagem de casos, por razões desconhecidas, descobriu-se que causa necrose adrenal às vezes fatal, bem como doença de Addison permanente. .

Por esses motivos, é necessário o mesmo tipo de monitoramento cuidadoso que o Lysodren. Dois estudos descobriram que o risco de Addison permanente ou com risco de vida era de 2 a 3% para trilostano e 2 a 5% para Lysodren. Ao contrário do Lysodren, esses efeitos adversos do trilostano não parecem ser dependentes da dose, portanto, não há como prever quais cães podem reagir. O trilostano é mais caro que o Lysodren e deve ser administrado com mais frequência.

Ao mudar de Lysodren para trilostano, é melhor esperar pelo menos um mês entre eles. Cães que foram tratados com Lysodren no passado podem ser mais suscetíveis aos efeitos do trilostano.

Ambos Lysodren e trilostano também podem ser usados ​​para tratar a forma adrenal de Cushing, quando a cirurgia é considerada muito arriscada. – Maria Straus

Para mais informações:
Produtos Veterinários Dechra
(913) 327-0015; dechra-us.com