Pesquisadores identificam o gene da surdez

Pesquisadores da Universidade de Helsinque e do Centro de Pesquisa Folkhalsan descobriram a causa de um tipo raro de surdez em Rottweilers chamado perda auditiva canina não-sindrômica de início precoce.

O estudo, publicado em maio na revista Human Genetics , identificaram uma variante no gene LOXHD1 que afeta a função dos cílios das células sensoriais da cóclea.

A descoberta é significativa porque significa que os cães usados ​​para reprodução agora podem ser testados para o defeito, para que não seja transmitido a futuros filhotes. A descoberta também pode ajudar os pesquisadores a entender melhor a perda auditiva em humanos.